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#你的故事可能是其他人生命中的解藥
大家應該有發現,最近我的粉專,會定期每週...

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#你的故事可能是其他人生命中的解藥
大家應該有發現,最近我的粉專,會定期每週分享一篇病友專訪。是我和我的夥伴一起分工、合力完成的。

目前分享的故事中,癌症還是佔多數啦。
誰叫我們都深陷在這個同溫層裡呢XD。但最近,也開始更新一些精神疾患、罕病,或是照顧者視角的文章了。

這一路上,很多人會問我們,
#為什麼想要特別做素人病友的專訪呢?
做名人的專訪,對流量的幫助不是比較大嗎?

我們當然不排斥做病友名人專訪囉,只要有機會,當然會想。但我們確實私心,想要寫素人病友的故事,被更多人看見。

有一個比較個人的因素,和我的經歷有關。

我還記得當時自己剛得癌症時,
有長達兩三個月的時間,我其實都覺得自己是個廢物、沒有任何社會價值。

我憂鬱了很久,走不出來,即使我看起來表面沒事。

第一個讓我訴說最多真心話的,是一家小媒體的專訪,
並不是什麼很大的雜誌或新聞台。

當記者將我的專訪文在網站做發布後,會有人留言,會有人分享、有人說佩服自己、有人會替自己打氣。

這樣說可能很膚淺,但這些讚數、留言,卻讓當時的我非常感動。

第一次覺得原來自己的疾病,還可以變成故事,正面影響到那麼多素昧平生的人——也才漸漸覺得自己其實沒有想像中的那麼沒有用。

#病友名人的專訪多 #但著重素人病友的平台少

隨著癌友有嘻哈粉專人數漸漸成長,
目前我接到的專訪、邀約、演講,其實非常多——但有時候,會接到非常不好意思,因為這些舞台,還有很多素人病友值得擁有。

這是我們定期做病友專訪的初衷。
我們想要把這樣的舞台,分享給更多病友,讓生命可以影響生命,讓故事成為另外一位病友的解藥。

#如果您也想分享你自己或是親友的有病故事,歡迎投稿給我們!病友本人、照顧者、陪伴者,或是第一線醫病人員的故事,都可以唷!
投稿通道→ http://se.piee.pw/E28DR

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如果您也認同 #我們都有病 的病友故事計畫,而且願意每個月贊助90~360元銅板小額,支持我們持續產出更多專訪的話,也歡迎加入我們的訂閱集資計畫!
贊助通道→ http://se.piee.pw/EBZ43

#我有病我驕傲
#我沒病挺有病

照片來源:#蘋果日報

我們一起用知識和故事,
打造友善病友的社會吧 : )


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我是謝采倪,在26歲那年確診淋巴癌。骨子裡很悲觀,所以深知「樂觀」面對疾病有多難。正在持續透過創作、筆耕,傳遞更多關於病的人事物及他們的故事。
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